中间相活性炭微球活化机理

20世纪70年代开始，人们就对臧类化合物对活性炭材料碳化的影响作了大量研究工作，其中Yasumasa Yamashita和Koji Ouchi在这方面作了比较系统的研究,他们分别研究了各种碱对树脂以及各种煤和沥靑碳化的影响，研究发现活性炭材料中添加减化合物碳化时，在低温下能发生NaO—对H—的取代反应，放出H2，促进活性炭材料分子进行缩聚反应:升高温度可以生成M2C〇3和IVUO (M 代表K、 Na等碱金属）.进一步升高温度，MzCOa和MzO可以与接发生反应，生成单质金厲M并释放CO气体。但最初的研究工作只发现碱化合物可以促进活性炭材料縮聚在离温氧化气执下对活性炭材料汽化有催化作用，并没有研究碳化产物比表面积等物坷性能。到了 20世纪80年代，人们才用KOH' NaUH 等碱化合物作为活化剂制备高比表面积活性剂，并在Yasumasa Yamashita 和Koji Ouchi研究基鑲上对KOH活化活性炭材料的化学反应进行研究，根据实猃结果推出了活化过S中可鐘发生的几种反应'—般认为活性炭材料与KOH的主要反应方程为：4KDH 二 C —Ki COi, K， 0+2Hj同时考虑到KOH的高温分解、活性炭的还原性，结合碱金属盐作为蒸汽活化催化剂的研究结果，推知在活化过程中还有如下反应发生：为KOHR水反应，（2). (3)为水煤气反应，估计在钾的氣化物存在下能被活化。由于产生的，差不多都由(4)反应生成了碳酸盐，结果产生的气体塞含复.气体中还存在co， co2、甲烷及焦油状物质.这样主要由生成碳酸盐的方式消耗碳，在800摄氏度以上活化后.金属钾（沸点7621)析出，这估计是由（5)， (6)、 (7)的反应而得，钾的化合物被氡或碳还原，因此在800"C 以上金属钾蒸气大量地挤进碳层间，对活化起促进作用。对高比表面积活性炭材料的孔隙结构研究表明，这种活性炭材料与普通活性炭有很大不同.普通活性炭的孔结构由微孔、中孔、大孔三部分组成，为三分散型结构；而髙比表面积活性炭材料几乎全部由微孔和超微孔构成，单分散型活性炭材料。
沈曾民教授与薛锐生博士选取中间相沥靑微球为原料加人5倍KOH在900C进行碳化活化热处理，将其产物作了测试。分别为中间相沥靑微球添加5倍KOH在900摄氏度热处理后未经淸洗处理的样品和清洗、烘干后样品的X衍射图。从图中可以看出处理前和处理后产物的X衍射图差别很大，处理后产物图为具有晶体结构较差的乱层碳结构，而未处理的产物衍射峰特别多，没有发现明显的碳化产物标准峰。所获得的衍射峰数据及归属列入表。

中间相活性炭微球活化机理